Фотогалерея

В данном разделе можно делиться изображениями, полученные Вами на любых системах биоимиджинга, которые могут представлять как научный так и художественный интерес 

Прибор: Lightsheet.Z1
Метод: LSFM (SPIM) Maximum Intensity Projection
Автор: Майкл Вэбер и Ян Хускен MPI-CBG Дрезден, Германия
Прибор: LSM 710
Метод: Cy3 (нейротубулин),CY2 (эпителии),Cy5 (Е-кадгерин), Hoechst (ядра)
Автор: Сара Нокс, NIDCR
Прибор: ZEISS LSM 700
Метод: Окраска FMRF (желтый), Acetylated tubulin (зеленый) F-actin (фиолетовый) и DAPI.
Автор: Лаборатория морской биологии, Woods Hole
Прибор: LSM-710-NLO
Метод: Confocal, автофлуоресценция: зеленый - клеточные стенки, красный - хлорофилл водорослей, пурпурный - хлорофилл цианобактерий
Автор: Рябова А.В., Максимов Е.Г.
Прибор: LSM
Метод: Конфокальный,окраска Alexa Fluor 488 , Alexa Fluor 568 и DAPI
Автор: Доктор Мутугапатти Кандасами
Прибор: LSM 7 MP
Метод: Мультифотонная микроскопия. GFP + стандартный краситель
Автор: Арним Дженетт, Джанелиа Фарм, Медицинский институт Говарда Хьюза
Прибор: Конфокальный микроскоп
Метод: Confocal,phalloidin, DAPI, anti-serotonin,tubulin.
Автор: Джойс Пьеретти,Мануэла Трубано, Саори Тани, Даниэла Ди Белла
Прибор: ZEISS LSM 700
Метод: Confocal
Автор: Ян Михельс,GEOMAR Центр океанографии Гельмгольца
Прибор: LSM NLO
Метод: Multiphoton, Morange - эндотелиальные клетки, SHG - калоген
Автор: Ф. Кифера, Институт Макса Планка (молекулярной медицыны)
закрыть
Яндекс.Метрика