Систематический анализ митохондриальных генов, связанных с потерей слуха у населения Японии: dHPLC выявляет новую мутацию-кандидат. ЗАДНИЙ ПЛАН Варианты митохондриальной ДНК (мтДНК) были оценены на предмет их связи с потерей слуха. Хотя этническое происхождение влияет на спектр вариантов мтДНК, о систематическом мутационном анализе мтДНК Read more…
Метка: peptide nucleic acid
Создание протокола молекулярной диагностики мутаций β-талассемии в Тунисе с использованием денатурирующей высокоэффективной жидкостной хроматографии ( DHPLC ). ЗАДНИЙ ПЛАН β-Талассемия — одно из наиболее распространенных аутосомно-рецессивных заболеваний во всем мире . Он представляет собой большую молекулярную гетерогенность, являющуюся результатом более чем 200 причинных мутаций в гене Read more…